МОСКВА, 9 апреля/ Радио Sputnik. Промежуточные результаты токсикологических исследований российской вакцины “Спутник V” получились хорошими, заявил глава Минздрава Турции Фахреттин Коджа.
“Альтернатива – “Спутник V”… Мы начали (исследовать) ее токсикологию. Промежуточные результаты получились хорошими, мы продолжаем исследования”, – приводит его слова РИА Новости.
По его словам, на следующей неделе переговоры с российской стороной продолжатся.
В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина “Гам-Ковид-Вак” имеет торговое наименование “Спутник V”.
Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.
Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 “Спутника V”. Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.
Вакцину “Спутник V” уже зарегистрировали более 50 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.
Ранее радио Sputnik сообщило, что РФПИ попросил Словакию вернуть обратно партию “Спутника V”.

Источник